对药学专业的看法(6篇)

对药学专业的看法篇1

【关键词】韩国中药知识产权

朝鲜半岛的传统医学源于中医,但又自成体系,称“东医学”。20世纪80年代,韩国改“东医”为“韩医”。“韩医”运用中药和本土草药开展医疗活动。韩国跟中国一样,在制度上将传统医学与现代医学放到了同等位置,2000年韩国政府发表了“天然物新药研究开发促进法”(2000.1.12)和相关实施令(2000.8.17),并制定了第1个五年计划——“天然物新药研究开发促进计划(2000－2005)”[1]。2003年通过《韩国韩医药发展法案》,该法案的核心内容为“国家支持并资助发展韩医药”,促进韩医学的普及化、现代化和国际化[2]。另外,韩国知识产权局近年在机构管理、法律修订、国际合作等方面不断推出新举措,有效地促进了专利成果的产生、保护和商业化。我国现在已经成为韩医药拓展国际市场的重要目标,因此有必要对其在华中药领域发明专利的申请布局做出统计分析,以资借鉴。

1数据来源与统计方法

本文数据源于“中国药物专利数据库(国家知识产权局知识产权出版社主办)”1985－2006年间公开的韩国在华中药领域发明专利申请文献。主要通过ipc分类号a23l(不包含在a21d或a23b至a23j小类中的食品、食料或非酒精饮料；它们的制备或处理,如烹调、营养品质的改进、物理处理；食品或食料的一般保存)、a61k(医用、牙科用或梳妆用的配制品)、a61p(化合物或药物制剂的治疗活性),结合地址“韩国”来进行手工筛选,筛选得到以天然动植物、微生物和矿物作为原料的专利申请文献共113件。有关数据除特殊说明外均以“公开日”为准,利用msofficeexcel2003进行统计分析，同一专利申请人涉及不同名称的相关数据进行合并统计。涉及其它领域的补充数据源于“中国知识产权网(国家知识产权局知识产权出版社主办)”的“中外专利服务平台”。

2统计结果及分析

2.1文献数量分析

韩国在华中药领域公开发明专利申请文献总计113件,其中授权量是48件,占全部公开申请的42.5%；pct申请为61件,占全部公开申请的54%,如表1所示。1990年公开了第一件发明专利申请,之后除1992、1993年空缺,各年度均有发明专利申请公开。公开的发明专利申请数目年度分布尽管有起伏,但是其总体趋势还是上升的,如图1所示。发明专利申请公开量、授权量在2005年后呈下滑趋势,与专利申请公开、授权滞后性存在一定关系。表11990－2006年韩国在华中药领域发明专利的公开、授权、pct比较统计(略)

2.2申请人类别分析

在公开的113件发明专利申请文献中,职务发明为73件,占64.6%；非职务发明为40件,占35.4%。职务发明申请具体为企业52件、研究所20件、高校1件；授权职务发明为企业21件,研究所7件。另外,经对pct申请的分类统计,其中15件为个人申请。鉴于pct申请的高额费用,这其中多数专利申请其真正的权利人应为企业等职务发明申请人。可见,韩国在华中药领域专利公开量、授权量,职务发明占据着主导位置,其中企业更是扮演了重要角色,主要职务发明申请人(申请量2件及2件以上)见表2。表2主要职务发明申请人排序（略）

2.3应用领域分析

按应用领域的不同,全部专利申请文献具体可以分成：①药品类71件,包括中药提取物和组合物发明专利；②灸料类3件,包括灸类制剂及制备方法等；③仪器类3件,包括艾绒吸杆、理疗床、运动用具；④方法类4件,其中提取方法3件、生产方法1件；⑤饮料类4件,其中茶剂3件、健康饮料1件；⑥食品类7件,包括调味品、健康食品及有关制造方法；⑦饲料类1件,为饲料添加药用组合物；⑧日用品类9件,包括医疗用吸烟物、婴儿用卫生材料、卫生巾、牙膏；⑨化妆品类6件,包括面膜、护发组合物、皮肤外用制剂、身体化妆品颜料组合物。

2.4有效成分分析

按有效成分入药形式的不同,韩国在华中药领域发明专利申请具体有：①化合物8件；②提取物45件,其中单味药提取物35件,多味药提取物10件；③药材42件,其中单味药材13件,药材复方12件,多味药材17件；④中西药联用3件。

按有效成分来源的不同,具体专利可分为：①植物类101件,②动物类6件,③矿物类6件。有效成分来源于中药的专利申请为76件,来源虽非中药材但中国亦有出产原料的专利申请有35件,授权量前者有33件,后者有15件。在中药专利申请中,关于单味人参药材的专利申请有8件,包含人参的专利申请有10件,合计18件,人参为韩国在华中药专利申请中涉及最多的药材,其中6件获得授权。关于韩国本土来源药材的专利申请只有1件——“制备棘酸的方法和含有棘酸的药物组合物(申请号95193619)”,其药用植物来源于韩国济州岛的韩国五茄属nakai(五茄科),已被授权。

2.5适应症分析

按出现频次对全部申请专利进行适应症统计分析,具体结果为：内分泌、新陈代谢、营养保健42件,胃肠、口腔病学34件,心脑血管、淋巴管31件,神经、精神病学31件,皮肤病学22件,肿瘤学20件,血液学19件,传染病学19件,骨骼、风湿、肌肉18件,肺病学、耳鼻喉科学16件,免疫学11件,妇科学、男科学10件,肾病学、泌尿科学6件,变态反应学3件,眼科学3件。出现频次统计排在前四位的适应症是①内分泌、新陈代谢、营养保健，②胃肠、口腔病学，③心脑血管、淋巴管，④神经、精神病学，相应专利申请均达30件以上。

3主要职务发明申请人介绍

3.1概况

韩国在华中药领域公开的专利申请量在2件及2件以上的职务发明申请人共有11家单位,除韩国科学技术研究院、韩国生命工学研究院、林木育种研究所外,其它8家为企业申请人。其中,sk化学株式会社、第一制糖株式会社（cj株式会社）为包含医药业务的多元化公司,柳柳产业株式会社、纽罗梅迪克斯株式会社、参天堂制药株式会社为专业化的制药企业,sk化学株式会社、lg化学株式会社、第一制糖株式会社（cj株式会社）、参天堂制药株式会社在中国大陆均已成立了分支机构。

柳柳产业株式会社、参天堂制药株式会社和sk化学株式会社将中药产品的生产经营作为主营业务之一。柳柳产业株式会社主要经营人参、银杏叶提取物制剂；参天堂制药株式会社针对糖尿病、肝病利用中药开发健康食品,并已经在中国连云港投资组建连云港参天堂药业有限公司生产肝病类健康食品“韩达康”冲剂；sk化学株式会社目前在售中药产品有银杏叶提取物制剂ginexin和由威灵仙、栝楼根、夏枯草提取物为主要成分的关节炎治疗药joins。为推进中药产品研发,sk集团于2002年在上海成立了sk生物医药科技（上海）有限公司。

在主要职务发明申请人中,韩国科研院所尽管只有3家,但专利申请量在职务发明申请中所占比重较大。其中,韩国科学技术研究院在华中药领域公开的专利申请为10件,授权量为3件,其专利申请公开量、授权量均为韩国在华中药领域专利申请人（专利权人）之首。授权量紧随其后的其他主要职务发明申请人是柳柳产业株式会社、lg化学株式会社、多民企业、林木育种研究所、参天堂制药株式会社。

3.2韩国科学技术研究院

通过“中外专利服务平台”,对2006年12月31日之前公开的韩国科学技术研究院（koreainstituteofscienceandtechnology,kist）在华专利申请以“申请日”为准进行检索统计,检索结果共计为105件专利申请,且申请类型全部为发明专利,其中pct申请为58件,授权量为59件。kist自1991年开始在华申请专利,至2006年依次分别为1、1、0、1、8、3、7、12、3、13、8、15、9、10、9、5件,其中1998－2005年平均申请量近10件。经对所有申请进行ipc分类统计,kist在华专利申请除e部(固定建筑物)外,其它各部均有涉及,具体统计如下：a部(人类生活必需)28件,b部(作业、运输)9件,c部(化学、冶金)46件,d部(纺织、造纸)9件,f部(机械工程、照明、加热、武器、爆破)5件,g部(物理)6件,h部(电学)7件,其中a部、c部远远超过其它,为kist在华专利申请的重点领域。其中,a61k小类(医用、牙科用或梳妆用的配制品)合计22件,占全部申请20.95%,为kist全部专利申请ipc小类统计数量之首。可见,医药发明专利申请是kist在华专利申请的重中之重。

kist位于韩国首尔市城北区,1966年由韩美两国政府出资成立。作为第一个综合性研究院,kist的任务是致力于发展前沿技术、关键技术、基础技术并要承担起促进国家经济增长、实现工程领域现代化的核心角色。kist研究部门主要由未来整合技术实验室、纳米科学研究部、材料科技研究部、智能系统研究部、能源环境研究部、生命科学研究部组成。截至2006年12月,kist有654名工作人员,其中有422名科学家、20名专家、56名管理人员和156名技术员。1996年,kist在德国萨尔州首府萨尔布吕肯市成立了kist欧洲研究院,其主要目标是成为一个欧洲与韩国进行技术经济合作的论坛,促进科技合作全球网络的发展。kist欧洲研究院的研究部门包括环境技术、人体工程、医学工程、创新集成4个部门。2003年在江原道江陵市成立了kist江陵研究院,该研究院主体为天然物研究中心,包括天然药物、天然食品和环境净化材料3个研究部门。这个中心已经进行了大量生物活性成分代谢组学和应用研究来寻找可以发展为天然药物和保健功能食品的材料。其中,天然药物研究部专注于研制源于天然物的药效物质,主要开展针对癌症、糖尿病、肥胖、炎性疾病及改善血液循环的药用物质研究,并要构建一个天然产物提取物、化合物的数据库。从kist的总部及两个分部的机构组成可以看出,健康医疗、天然物研究为其重点规划发展的领域,其在华专利申请的ipc分类统计结果也印证了这一点。

4小结

韩国在华中药领域专利申请职务发明所占比例较高,其中企业申请占全部申请的46%,但企业申请比较分散,缺乏重点申请企业,目前企业申请最多仅为4件。位居在华专利申请量首位的是韩国科学技术研究院,其次是韩国生命工学研究院,尤其前者公开量、授权量均为首位。这种局面与研究机构更容易受到政府政策经费的导向影响有关,而企业更要从具体的生产经营来决定研发方向。但韩国研究机构对于专利保护的重视和积极经营,是值得我国的科研机构及有关管理部门思考的,从kist在华专利布局即可见一斑。

从韩国全部专利申请的技术内容来看,涵盖了药品、灸料、仪器、饮料、食品、调味品、饲料、日常用品、化妆品等各领域,这与韩国民众重视养生保健,充分开发利用中药的保健治疗功效有关。这也说明,中药产品已经融入到了韩国民众饮食保健的各个层面。从专利有效成分入药形式来看,全部申请中有12件是中药复方专利申请,这些申请中各组分还遵循着一定的配伍关系。其他药品类专利申请已经是按照现代植物药的思路进行研发的,但同时这也反映出小复方、单味药更容易进行现代新药开发,这点韩国与我国情况是相似的。

从专利有效成分来源看,其中76件来源于中药,占全部申请的67.3%,源于其本土药材的专利申请只有1件。韩国尽管要打造独立的“韩医药”,但实际情况是不仅在药用资源上倚赖中药材,其技术内容上也在不断从中医取经。其中最典型的例子莫过于围绕“牛黄清心丸”的专利申请,韩国专利申请人在没有对“牛黄清心丸”处方及制剂做出符合新颖性、创造性贡献的前提下,就先后向我国专利局递交了专利申请——“牛黄清心液及其制作方法”(申请号89103260.6,驳回)、“牛黄清心微型胶囊及其制造方法”(申请号93105742.6)、“新处方的草药组合物及其制造方法”(申请号99107860.8,视撤)。从专利申请条件来看,“牛黄清心丸”案例看似荒谬,但是韩国专利申请人积极通过专利保护途径获得权利并加以保护的意识是值得我们学习的。

韩国专利申请人不仅在传统中医方药上积极挖掘专利资源,而且密切注意我国中医药科研动向并及时跟进。哈尔滨医科大学张亭栋从20世纪70年代始受民间中医验方启发,直接运用纯净的as2o3在哈尔滨医科大学第一附院临床治疗白血病,获得较好效果。上世纪90年代,上海瑞金医院王振义、陈竺又与张亭栋合作,对as2o3治疗白血病作了更深入的研究,观察到砷剂可选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,为临床砷制剂治疗白血病奠定了理论基础[3]。这一研究成果得到了国际医学界的认可,science杂志为此于1996年8月作了专题报道[4]。韩国研究人员迅速将从这一最新成果得到的启发付诸行动,并将有关砷剂研究成果在我国申报专利,具体为“作为抗癌治疗剂的天然化学物质六氧化四砷及其药物组合物”(申请号98117365.9,授权)、“血管生成抑制剂”(申请号01110419.8,视撤)、“用于治疗恶性肿瘤的包含亚砷酸盐的药物组合物”(申请号02828721.5,授权)。这一案例反映出我国科技界对于科技成果的专利意识、保护能力的薄弱及成果转化机制的不完善,其中有关问题值得我们深刻思考。

【参考文献】

[1]李重锡.中韩两国天然药物开发政策动向[j].中国中医药信息杂志,2007,14(6)：1－2.

[2]徐俊,李强.韩医药发展法案[j].国际中医中药杂志,2006,28(5)：259－260.

对药学专业的看法篇2

【关键词】药学教育；现状；对策

【中图分类号】R-4

进人21世纪，药学教育正面临着历史性的转折，面临着从未有过的严峻挑战，正在承担着重大的历史责任。在经济社会迅速发展的今天，药学事业迅速发展，药学领域人才的竞争也日益激烈，本文通过我国药学教育状况，分析我国高等药学教育的现状及存在的问题，为我省药学教育发展提供思路和借鉴，新探新适应我省药学事业发展的对策。

1我国药学教育的现状及存在的问题

1.1很多高等院校增设药学专业，且盲目地扩招

由于我国现代高等药学教育起步较晚，所以市场需求量大，毕业生容易就业，于是很多高等院校纷纷增设了药学类专业，在高校扩招和自主设置专业的政策影响下，生存需求和趋同心理使得很多院校的扩招具有一定盲目性，大规模的扩大招生，带来的问题是毕业生就业难，且很多院校对新开设的专业培养定位、课程设置和教学方法不成熟的情况，培养出的学生不能与市场需求与时俱进。

1.2“考研热”导致高学历药学人才的培养规模不断增加

目前大学本科毕业生为了适应社会的需要，形势的逼迫，都追求考研，于是我国药学教育发展的另一个趋势是药学硕士，博士培养规模增加[1]，然而研究生培养条件和培养制度的改善却未跟上，研究生的教育和管理滞后，“严进宽出”的现象很普遍，许多研究生即使拿到了学位证，但缺乏创新能力，社会适应性差，偏离了我国培养硕士研究生的目标[2]。

1.3地区差异性大，各地办学质量参差不齐

当前，我国存在不同地区药学水平发展不平衡的现象，药学教育发展比较好的地区基本集中在高等教育基础较好，经济比较发达的沿海地区及中东部省市，西部省市的高等药学教育发展相对滞后青海、等西部地区教学设施、设备及专业人才等方面都存在较大不足，药学人才的培养远远不能满足当地社会经济发展的需求。

1.4实践能力的培养重视度不够，与社会需求脱节

药学是一门实践性很强的应用型学科，培养出来的药学专业人才必须具备较高的操作水平、较强的动手能力，而不是纸上谈兵。目前，我国的药学教育总体上还是以学科为中心，以课堂教学为主，填鸭式的教学充斥课堂，注重理论教学，而忽视了实验教学，实习环节中临床实践的机会较少。很多学生在实习中基本没有动手机会，这样培养出来的学生与社会需求严重脱节，动手能力差，学生进入工作岗位后必须先经过岗位培训才能开展工作。

2我省药学教育的现状及存在的问题[3]

2.1专业设置与课程开发越来越不适应药学日益发展的需要

在教学经费紧张的同时，人、才、物等资源严重浪费。主要表现在：①多年来形成以课程为主设置实验，专业面相对较窄，而且实验室利用率不高。②实验室管理各成一体，实验重复设置，资源不能共享，仪器设置的利用率低。③教研室下设实验室的管理模式，不同程序地存在着重视理论教学而忽视实验教学的倾向。从事实验室工作的人员被看作实验员，也不利于充分发挥实验室工作人员的积极性和主动性。

2.2课堂教育不利于充分发挥学生的自学能力

满堂灌的教学方法不利于培养学生的学习兴趣及学习的主动性。

2.3课堂教学及实验教学不利于培养学生独立的创新能力

目前开设的大部分实验是验证性实验，学生在实验中按实验步骤即可完成。

3对策

3.1加大政府的宏观调控力度[4]

加大政府的宏观调控力度，对我国现有高等药学院校药学人才的数量、规格以及各校药学教育水平、毕业生就业情况作系统的调查研究，对于市场上现已趋于饱和的专业，在招生人数上适当的限制；对于一些新增设专业，但办学条件不成熟的院校，政府应对其适当控制的同时，教育部应组织教育研究部门建立教学质量评估体系，对全国已开设药学类专业的院校进行评估，以评促建，评估合格后方可开设专业，促使全国各药学院校在竞争中共同发展。

3.2注重学生实践能力的培养

在保证足够数量的药学理论课的同时，学校应加强与医院的联系，让学生到药房与临床各科参加不同形式的实习；让学生走进企业，了解企业药物生产过程中的具体流程，增加对药学的感性认识，了解企业生产过程中的诸多问题和困难，并引导学生结合所学知识，去解决这些问题，从而有效提高学生的动手能力和实践能力，使学生提前适应社会，为下一步找准职业方向打下良好的基础。

3.3理顺实验室管理体制，提高办学效益

尽快理顺实验室管理体制，尽快摆脱原有实验室条块分割、管理层次过低和协调能力差的现状优化资源结构，提高办学效益。统一安排课程、仪器设备和实验室集中管理，消除重复购置，提高使用效率。同时设置专职管理人员和教师，研究实验教学管理及教学。技术人员竞争上岗，实现满工作量。根据专业要求和教学大纲统一安排，避免重复，提高教学效率。

3.4改变教学模式

改填鸭式灌输教育为启发式教育，增加讨论课学时数及课外自学时间，推广使用多媒体课件授课。多媒体教学是特指运用多媒体计算机并借助于预先制作的多媒体教学软件来开展的教学活动过程，又可以称为计算机辅助教学。此教学方法可以把传统教学中难以表达、难以理解的抽象内容、复杂的反应、严格的药品检验技术手法完美的表达出来，提高学生学习兴趣，充分优化课堂，大大提高提高教学质量，因此受到了越来越多药学专业教师青睐，是目前药学最理想的教学方法。增强学生学习的主动性，提高学生学习兴趣，培养学生学习的积极性，把被动式学习变为主动性学习，希望学生的学习状态有较为明显改观，学习专业技术的主动意识和积极性有较为明显的增强；使对药学专业课程的“学困生”和厌学学生的比例有明显下降，班级整体学习专业知识的兴趣有所提高，培养出具有较强综合能力的优秀学生，为学生就业打造平台；进一步改进和完善实验指导、报告，改变目前上课牵着走的教学方式，以使学生认真预习准备，培养学生刻苦自学与查阅资料的能力，大胆让学生自己设计实验，培养学生发现问题、分析问题和解决问题的能力以及从事科学研究的能力。

3.5实验课教学结合生产实际，改进教学方法

所开设的实验能反映当今药学发展的内容，反映生产实际。对学生掌握基本理论、生产技术、质量控制、新药开发等实践能力都将起到极其重要的作用。实验课教学自成体系，形成一门独立培养学生动手能力的主要课程。可充分利用电化教学的条件，组织学生观看生产的全过程或组织学生去药厂参观，先看后操作，提高学生的感性认识，培养学生的实操能力。

3.6角色演练

角色演练，加深印象在学生对某一课程有一定认识后或讲完某一章节后，选择适当时机、适当章节的内容进行角演练，给学生布置作业或题目，要求学生写出讲稿或提供软盘，并在课堂上讲解或示教，发表自己的看法，最后由教师进行综合分析和评定。这不仅可以培养学生分析问题、解决问题、把握重点、理解知识、概括总结及讲解能力。通过使用这一教学方法，学生既学到了知识，也学到了获取知识的途径和技巧。“授人一鱼，不如授人一渔”，作为一名教师，培养学生科学的工作作风和工作方法比单纯的教给学生一些知识要重要得多。

3.7加强师资队伍建设

重视师资队伍的建设，坚持以人才资源能力建设为主题，实施人才战略，制定适应我省药学事业发展的人才培养方案，使大批优秀人才脱颖而出。教师创新有效教学模式的能力明显提高，并积累一定的实践经验，教师教的方式和学生学的方式明显改观。立足于培养在职教师，送出去进修、读博士、硕士，提升学历，同时，积极引进人才，建立一支素质好、水平高、团结的教师队伍。

3.8提高教学质量

以本科教学工作水平评估为契机，狠抓教学质量，在硬件和软件上下功夫努力提高教室、实验室的装备水平，不断增加教学经费的投人并合理使用之，通过教研室教学督导组的工作，使教师的PPT制作、教案、讲稿书写规范，严谨治学，从严指教，在授课质量及指导毕业生实践教学等环节水平有教大的提高，并形成教学质量保证与监控体系。

3.9高等药学教育与执业药师资格考试的继续教育结合

目前，“药事管理与法规”等执业药师资格考试课程已成为药学专业、中药学专业、药品经贸专业的选修课和必修课，以适应社会对毕业生的要求。

3.10创立一体化教育模式

随着药学科学的飞速发展，医药信息的爆炸性增长，新的药品、新的医药概念的层出不穷，使得“药学是一个不断学习的职业”，“学校基础教育一毕业后实践培养一继续药学教育”的连续的一体化的教育模式将是今后药学教育的重要方向，使学生树立终身教育的观念。

3.11改进药学教学方法[7-8]

注重个体差异，发挥学生主动性；加强实验环节，突出创新；修订药学教学计划；改革课程设置；增加选修课程数量，注重学科间联系；增强师资力量，提高教师业务素质；改革药学教学评价体系。

4结果与展望

国外高等药学教育的发展趋势体现了药学事业发展对人才的需求趋势，也揭示了我国、我省高等药学教育未来发展的趋势。我省药学院校应学习他国药学教育的成功经验，多角度地思考解决方法，尽快认清形势，探索适合我省药学教育的发展思路，只有适应社会发展的需求，药学教育才能生存、发展，药学教育工作者必须从这样的高度认识、设计、实施药学高等教育改革，把我省药学教育全面推向新世纪。明确发展方向，转变教育观念，为培养出具有扎实的药学基本理论和实践技能、医学基本知识及相关自然科学知识，能够从事临床合理用药，治疗药物检测，新药临床评价及其他药学研究等方面工作的复合型应用型药学人才而努力。

【参考文献】

[1]王海良.对大学生”考研热”的社会心理学分析[J].中国高新技术企业，2008，7（21）：204-207

[2]郭素华，吴平，吴锦忠，等.我省药学教育的现状及对策[J].海峡药学，2002，14（14）：98-100

[3]魏德模，胡明，蒲剑.我国高等药学教育的发展、存在问题及对策研究[J].药学教育，2002，18（4）：6-8

[4]吴芳.高等药学教育改革初探[J].西北医学教育，2009，17（2）：309-310

[5]朱清波.药学教学研究[M].北京：中国高等医学教育出版社，2001

[6]吴芳，林睿.现代药学教育改革的几点思考[J].山西医科大学学报，2007，9（4）：386-387

对药学专业的看法篇3

虽然这个小册子里收亲归细了如今鱼龙混杂的医疗市场上绝大多数的行骗手段，但是我们不然望读者仅以此“扩身”。终身和极学习正确的医学科普知识，才是让你拥有慧眼和请醒头脑的“法宝”。当然，我们更希望随着国家洁制的健全、医疗市场的净化，这本小册子能成为历史，失去它的使用价值。

1经常关注官方刚站的公告

2查证药品批准文号

3识别没有批文的虚假广告

4警惕违法广告――保健品四大重灾区

5警惕违法广告――绝对化，新名词

6警惕违法广告――捏造虚假医疗机构

7警惕违法广告――假冒合法网站和伪造网页链接

8警惕违法广告――伪专家

9不买“健康讲座”兜售的药品

10不随便尝试“免费体验”

11小心正规医院里也有违法承包科室

12不要把“医托”当“好心人”

13“申请(专利)号”不等于专利号

14警惕假冒的专利号

1经常关注官方刚站的公告

国家和地区食品药品监督管理局网、国家中医药管理局网等官方网站，会随时曝光在监督检查中发现的违法销售药品网站、违法广告、假冒药品。

比如，喜欢网上就医、购药的读者，想了解自己进入的网站有没有问题，可登陆国家食品药品监督管理局网站，浏览“网上购药安全警示”栏目，查看违法销售药品网站的信息。

曝光台

下述网站伪造或假冒开办单位、销售假药。食品药品监督管理部门已将上述违法网站依法向通信管理部门移送。

2查证药品批准文号

如果你怀疑某种药品的真伪，首先可在药品包装上找找看有没有国药准字号。如果没有，肯定是假药。如果有的话，你可以到国家食品药品监督管理局网站的“数据查询”栏目中查证。点击打开这个栏目页面，就可以在国产药或者进口药的栏目中输入这个批准文号，如果显示了药品名称、批号、企业记录，那就是真药。如果没有，比如查询后显示的内容是：“‘国产药品’关键字‘9×××号’的内容列表，共有0条记录”，那肯定是假冒的批准文号。千万别买这药，还要向当地药品监督管理部门举报。

特别情况

有些医院自己生产的院内制剂，在临床有部分使用，在国家官方查不到。这种情况不多见，而且这类药品一般来说都存在某种局限性，只能由该院有经验的医师处方、使用，不能在院外推销、流传。

3识别没有批文的虚假广告

一般来说，马路上派发的、塞在你家信箱里的传单式小广告，都是虚假广告。不过也有一些刊登在合法媒体上、或通过信函邮寄的药品、医疗器械和保健食品广告，令人难辨真伪。一个最简单的辨别方法就是看它有没有获得相关机构的批准文号。

普通药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可。

需在异地的药品广告，需持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告地的省级卫生行政部门换发广告地的药品广告审查批准文号后，方可。

利用重点媒介的药品广告，新药、境外生产的药品的广告，需经国务院卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可。

药品、医疗器械、保健食品广告批准文号格式为：广告审查机关所在地的省、自治区、直辖市的简称，加上广告类别和10位数字。10位数字的前6位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号，如：京药广审(文)第2005010001号，京医械广审(文)第2005010001号、京食健广审(文)第2005060180号等。

对没有批准文号、或者批准文号过期的广告的医药信息，读者一定要提高警惕。

4警惕违法广告――保健品四大重灾区

有些药品，医疗器械、保健食品获得了合法的广告批准文号，但在以后的中擅自更改审批或备案内容，或者处方药在非专业媒体进行广告，这些行为都属于违法。违法医药广告，尤其是违法保健食品、医疗器械广告，对读者误导最严重。

国家食品药品监督管理局在“国食药监市[2008]415号”公示中提醒大家：目前违法广告的保健食品主要集中在以下几类：

一是“辅助调节血糖”“辅助调节血脂”类保健食品，通常宣称可以治疗、治愈高血压、高血糖；

二是“改善记忆”类保健食品，通常宣称可以在短时间内显著提高孩子的记忆力、反应力，判断力；

三是“免疫调节、辅助抑制肿瘤”类保健食品，广告中通常含有不科学地表示产品功效的断言和保证，严重欺骗和误导消费者：

四是“增强免疫力”类保健食品，广告中通常含有利用消费者和医疗机构的名义为产品功效作证明的内容。

曝光台

“东方之子牌双歧胶囊”(国食健字G20050741)

广告中标示名称为双奇胶囊，其批准的保健功能为“增强免疫力”。但该产品在广告中宣称“杀灭有害菌快而彻底，30分钟起效；被医学界誉为‘肠胃有害菌的天敌’；服用2～3个疗程，炎症糜烂部位消失，溃疡面愈合”等。广告中还利用消费者和医疗机构的名义为产品功效作证明，含有不科学地表示产品功效的断言和保证，宣传的保健功能超出了批准的范围，严重欺骗和误导消费者。该广告已在国家食品药品监督管理局的2008年第1期违法保健食品广告公告汇总中公示。

5警惕违法广告――绝对化，新名词

一个科学负责的医疗机构，是不会用“世界最先进”“最新重大突破”“彻底治愈”“永不复发”“告别终身服药”等绝对化的字眼，来宣传自己的技术和产品的。此外，不法分子常利用老百姓对医学专业的陌生，对新医疗技术的向往，炮制出“绿色疗法”“基因疗法”“纳米技术”“受体技术”“诺贝尔奖成果专利”“英国医学研究中心(MRC)的S.R.Bloom实验室”等新名词、怪名词，以吸引患者。

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北京享一享健康科技有限公司生产的“糖人贴”

该产品适用于2型糖尿病患者，对2型糖尿病患者及因糖尿病并发症所引起的相关临床症状起到辅助治疗作用。但其广告自称“目前世界上最先进的不打针、不吃药、不忌口的糖尿病绿色疗法，可清除有害酸肽，恢复神经传导，修复胰岛功能，真正治疗糖尿病，不伤肝肾；使用3～5天，皮肤瘙痒等症状迅速消除，60天让你减量断药，和正常人一样放心吃喝”。

广告严重夸大产品功效，含有大量不科学地表示功效的断言和保证，严重欺骗和误导消费者。(国食药监市[2008]414号)

6警惕违法广告――捏造虚假医疗机构

越是骗子，越是需要往自己脸上“贴金”。“中国”“国家”“”“研究院”“疑难病研究中心”等大名号，是虚假医疗机构最喜欢给自己取的名称。不信，请仔细阅读本手册第一条，看看那些假信息卖假药的网站所标示的单位。

读者如果对某医疗机构的真实性有怀疑，可致电该机构注册地的食品药品监督管理局，向药品注册处和稽查处查询。

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北京市中医药研究院

2007年4月，北京市食品药品监督管理局了未经该局批准注册药品的通告，公告指出，有些机构捏造单位名称或冒用合法单位名义在互联网个别网站(页)上刊登了具有治疗作用的产品宣传内容，并以邮寄方式销售。33类未批准注册产品中，一种号称能治疗糖尿病的“复胰洛维”降糖宁胶囊位列其中。公告中同时列出了其生产和销售单位――北京沈辉药业有限公司、北京市中医药研究院。经查，北京并没有沈辉药业有限公司，也没有所谓的北京市中医药研究院。在宣传材料中，北京中医药研究院的地址为：北京市大兴区解放东路29号，实际上这个地址根本不存在。

7警惕违法广告――假冒合法网站和伪造网页链接――假冒合法网站和伪造网页链接

除上述凭空捏造假医疗机构的手段外，冒用合法单位名义、制作或链接假冒合法单位网页的手段，往往更具有欺骗性。有骗子甚至把自己的假药链接到假的国家药监局网页上，尽管破绽百出，但还是蒙蔽了一些不明真相的老百姓。

药监部门一方面加大对这些网站所销售药品的监管力度，另一方面将这些违法网站向信息产业部门移送，要求关闭这些违法网站。同时，药监部门提醒广大群众：不要随便从网上购药，尤其是处方药，必须经医生诊断后才能决定是否适合使用该药。目前，有资格进行网上售药的机构，必须出具《互联网药品交易服务资格证书》和《互联网药品信息服务资格证书》两证。

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假冒链接的唐仁宁胶囊

在国家中医药管理局2008年公布的第四批虚假中医药机构网站名单中，有一家“中国中医科学研究院糖尿病研究中心(WWW.省略)”，采用的手段就是假冒国家食品药品监督管理局网页链接。

这个假机构推销一种叫“唐仁宁”的降糖“神药”，打开该“中心”网页，就可见主页中部醒目的“药品介绍”栏，药品批准文号为：“国药准字B22022590”，批准文号后紧跟着一个网页超链接――“[点击这里进入国家药品食品监督管理局进行查询]”。点击进入发现，链接页面和原国家药监局数据查询网页面几乎一模一样，数据查询结果、申报单位、批准日期、主要功能、保质期等要素一应俱全。

然而假冒网页地址栏的网页地址为：http：//tnb163cn/sdfs/index.htm，不能点击进入下级菜单也不能返回首页。而真实的国家药监局官方网站的基础数据查询网页地址应为：http：//appl.sfda.省略，点击进入数据查询网页，在药品批准文号一栏输入“B22022590”这一批号，可见查询结果：“未找到符合查询条件的数据”。

8警惕违法广告――伪专家

国家规定药品广告不得有利用医药科研单位或专家名义作证明的内容，而不少广告却声称“‘著名专家×××’发明或推荐”。不过我国医药学术机构都是“学会”，而这些“专家”却多是“协会”、“研究中心”的领导。这些机构是否存在是个疑问。《新民晚报》2003年12月5日就曾揭露过“思维源”发明者“上海华山医院罗敏博士”，完全子虚乌有。

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“留英博士张仲和”“骨病专家王志伦”“性病专家郭明鱼”

《中国青年报》2009年2月16日报道：电视荧屏上，一位西装革履、满头银发的“留英博士张仲和”在介绍他发明的新药：“十八掌喷剂”然而细心的山东省济南市市民于先生却发现，这位“留英博士”在另外的电视广告中化身为“骨病专家王志伦”、“性病专家郭明鱼”……于先生经过调查最终发现：这个人根本不是什么“医学专家”，而是一个叫李兆民的职业演员，曾在电视剧《任长霞》中饰演刑侦专家。2009年1月31日，于先生将帖子《电视广告中出现的相貌一样名字不一样的一群骗子》发到网上论坛，一口气罗列了山东及全国部分电视台中出现的12个涉嫌虚假广告的“变脸”高手。这些人同时在多个广告中扮演不同“专家教授”，内容涉及药品、保健食品、性病专科医院等。很快，帖子被众多网友转贴，媒体也开始跟进报道。

9不买“健康讲座”兜售的药品

2007年10月，吉林省食品药品监督管理局在新推出的《吉林省药品监督管理条例》中明确规定，药品经营企业不得在未经核准的地址以外的场所储存或现货销售药品，以健康讲座为名现场向听众兜售药品将被以违法论处。

这一条例出台的背景是：在药品经营过程中，某些企业在办事机构、药品交易会、展销会、推介会、讲座现场等未经批准的经营场所销售药品。这些行为为假劣药品提供了滋生土壤，一些不法分子经常假冒各种“学会”“协会”及“专家”名义开展“健康讲座”“义诊咨询”，实为暗地里推销假劣药品。

类似条例如能在全国推行，各地“假讲座”“假咨询”猖獗现象将有望得到遏制。在现实生活中，迫切需要健康知识的患者们应该首选公立医院门诊部、患者俱乐部定期举行的健康讲座，以及知名医药媒体和企业举办的公益性讲座。一旦在听课过程中发现举办方有兜售药物的行为，应立即向有关部门举报。

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假讲座――假糖脂宁

2009年1月23日晚19时，新疆喀什地区莎车县发生2名糖尿病患者服用标示为广西平南制药厂生产的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)药品后出现疑似低血糖病并发症，相继死亡。经自治区药品检验所检验，导致新疆喀什地区2名糖尿病患者死亡的“糖脂宁胶囊”为假冒产品。

涉案人员在喀什地区莎车县以“中国慢性病康复协会”的名义进行讲课，并对听课人员免费检测血糖，暗地销售标示为“广西平南制药厂”生产的国药准字B20020169、批号081101“糖脂宁胶囊”假药。该假药含有非法添加的化学物质“格列苯脲”，其中每粒含有“格列苯脲”化学物质最高达12.3毫克。在新疆销售假药的4名涉嫌犯罪人员被公安机关抓获。

10不随便尝试“免费体验”

商家为了推销医疗器械，纷纷使出浑身解数，促销活动花样百出，尤其是“免费体验”营销势头较猛。但是“免费体验”式营销讲课的“讲师”以及服务促销人员是不是专业医务人员、有没有医学知识、有没有讲课资格，法规中并没有明确规定。

免费体验类医疗器械一般在医疗器械注册证书中既规定了产品适用范围，又明确了产品禁忌证，但有些企业在经销过程中往往断章取义、夸大产品适用范围和疗效。营销人员在温情脉脉的

伪装下对消费者尤其是老年人展开猛烈攻势，不少老年人花巨资购买了并不需要的“康复仪器”，有的甚至引发不良反应。

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喜来健的诱惑

2007年2月13日中午，65岁的老人孙启才来到陕西省兴平市益康喜来健体验中心，免费体验一种延吉喜来健医疗器械有限公司生产的cGM-3500l型温热治疗床。几分钟之后，孙启才被发现在床上停止了呼吸，经医院抢救无效死亡。事后，全国多家媒体进行了跟踪报道。

这种12950元一张的“保健床”，在全国1000多家“免费体验中心”大力推广。因夸大宣传效果而被多家媒体曝光。江西省食品药品监督管理局要求其停止销售。在浙江省2008年第1期违法医疗器械广告名单中上榜，被辛集市卫生局当场没收医疗器械、罚款……但是，这些处罚仍然无法阻挡喜来健“体验中心”在其他省市的开张。

为避免上当受骗，读者们谨记：

1认真考察服务促销人员的资质，考察“免费体验”场所的消防，卫生、安全问题，不要随便尝试“免费体验”。

2家庭式康复医疗器械不能替代正规的物理和药物治疗，不要相信夸大的疗效宣传。

3向商家索要医疗器械说明书批件的复印件，对照商家印制的说明书，看其范围是否超过了批件上所界定的“适用范围”。

4如体验后确实想购买医疗器械，必须看产品是否有药品监管部门颁发的医疗器械经营许可证，如果是进口产品，还必须有医药器械进口注册证。

11小心正规医院里也有违法承包科室

根据卫生部2004年有关文件规定，医疗机构将科室或房屋承包，出租给非本医疗机构人员或者其他机构并以本医疗机构名义开展诊疗活动的，按照《医疗机构管理条例》第46条规定予以处罚。但有的医疗机构为追求经济效益，仍在悄悄地进行出租、承包科室的违法活动。承包人员在正规医院牌子的庇护下，利用正规医院良好的信誉开展诊疗活动，并利用老百姓有病乱投医的心理，施行虚假诊疗或过度诊疗。而医疗机构对承租或承包者的管理往往流于形式或放任不管，致使致残致死患者事件时有发生。

一般来说，一级以下医院出租承包科室现象较为普遍，私立营利性医疗机构出租承包科室行为更为严重。读者一旦发现某些科室在诊疗中存在虚假诊疗或过度诊疗的蛛丝马迹，应立即向有关部门举报。

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2007年5月29日，石家庄市卫生局对长安区广安社区卫生服务中心透析科检查发现，透析科正在开展血液透析治疗。经现场调取了该单位与承包人李某签订的《透析协议书》。该单位负责人刘某和承包人李某均承认出租医疗场所的事实。石家庄市卫生局依法对当事人作出了警告、罚款29000元的行政处罚决定。

12不要把“医托”当“好心人”

长期以来，一些大医院的门前，甚至通往该医院的要道、公交站点附近，始终聚集着被部分单位和个人非法雇佣的“医托”。

《国务院办公厅关于开展打击商业欺诈专项行动的通知》([2005]21号)和卫生部、公安部等七部委《打击非法行医专项行动方案》中，曾就严厉打击“医托”的专项整治工作做过明确要求。这些要求包括：严禁各级各类医疗机构雇佣“医托”；在医院醒目位置放置提醒患者谨防“医托”的警示牌，张贴防范标语，进行广播宣传；加强保安巡视，一旦发现扰乱正常就医秩序的“医托”，主动与当地派出所联系处理，及时举报；对雇佣“医托”的单位和个人。依法予以处罚、警告、暂停执业活动直至吊销执业证书，并对法定代表人实施责任追究制；等等。

提醒广大读者，当“医托”的人男女老幼都有，仅从外表很难辨别，大家一定要提高防范意识，千万别轻信“同病相怜”的“好心人”的不实宣传。如果这个“好心人”通过各种方法劝说你放弃正规医院的治疗，把你拉到“专治疑难杂症”的所谓“专科诊所”治病，这个人就十分可疑，应立即通知医院保安前来处理。

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2007年1月29日，石家庄市新华区卫生局对多次雇佣“医托”骗取患者钱财的朱温德中医诊所和李永泽诊所进行了查处，在两家诊所共抓获“医托”19名，退还受骗患者医药费2900元。新华区卫生局依法吊销了两家诊所的《医疗机构执业许可证》。其中屡教不改的9名“医托”被新华区公安分局予以刑事拘留，对其他10名“医托”依据《治安管理处罚条例》进行了处罚。

13“申请(专利)号”不等于专利号

一些骗子利用群众对新发明新技术的崇敬和向往心理，宣称自己发明了一种治疗疑难杂症的疗法，该疗法已经获得了“国家专利”，并且公示出“专利号×××”，以证明自己的真实、科学。殊不知，这些人公布的这个号码，只是一个“申请(专利)号”。

专利号是国家知识产权局在正式授予专利申请人专利权时，在专利证书上反映出来的一种数据号码，该号可以在中华专利网上直接检索到。而申请(专利)号，则是申请人在专利申报时，由知识产权局给申请人的受理号，该号在专利网上不能检索，不属于专利，不受专利法保护。

专利申请需要经过审查，审查后并非所有的专利申请都能被批准为专利。

所以，有申请号只代表国家知识产权局专利局已经受理该专利申请，将对其进行审查。如果有人拿着这个号到处吹嘘的话，大家千万不要轻信。一个简单的办法可以辨别专利号和申请号：申请号是数字，审查通过得到授权的专利号会在数字前面加字母“ZL”。

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纳米防脱生发露

网友举报：脱发的朋友最近这段时间一定对纳米防脱生发露不陌生吧?网上沸沸扬扬，都是说如何如何好，自己用过以后多么多么有用。大家自己调查下，看看百度贴吧和那些留言ID，你们就全明白了。

本人用了几个疗程也没有效果，而且网上大部分人都反映被骗了。根据它的批准文号[卫妆准字]29-XK-0844，[生产许可]XK-16-1081241，可以看出它是个地地道道的洗涤化妆用品。但是看看它的广告用语，我实在没办法不把它和药品联系在一起：“高达99.5％的有效率让我们有信心作出庄严承诺，连续使用5个疗程没有止脱，无条件全额退款”，等等。

点击“纳米防脱生发露”链接进入其网站，首页上赫然入目的是“热烈祝贺纳米防脱生发露荣获国家发明专利，该领域唯一国家发明专利”。其下方一图片，上面清清楚楚写着专利号：200610098700.4。在其左侧有一看不清内容的《发明专利证书》，右侧是“中国专利检索”，点击“检索”键就可以进入国家知识产权局网站。其实，进入后就真相大白：“200610098700.4”是申请(专利)号而根本不是专利号。(《315舆情监测中心》网)

14警惕假冒的专利号

还有一种利用专利号来行骗的情况：即盗用别人的专利号或申请号，进行“挂羊头卖狗肉”的夸大虚假宣传和欺诈活动，所推销的产品或技术跟实际专利申请内容没有直接联系。读者如果对”荣获专利”的某种产品或技术产生怀疑，只要登陆国家知识产权局的官方网站进行查询，看看这个专利号授权的到底是什么内容，就可真相大白。

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声称拥有“三大专利整形”技术并完美缔造了“中国的金喜善”的广州广美整形美容医院，涉嫌虚假宣传严重欺诈。

对药学专业的看法篇4

关键词：领先时间；领先时间优势；仿制药鼓励制度

0前言

制药行业对于时间的优势是相当敏感的，这可以从制药业中对于专利期的规定的敏感性中可以看出。而制药业时间优势的较量集中在原研药和仿制药之间的较量。

1领先时间的基本概念

领先时间（leadtime）是指创新者在技术投入市场市场化后到被人模仿生产出相似产品或者研究出替代技术的时间。领先时间优势（leadtimeadvantage）是指在领先时间内能够获得的相较于有相同竞争产品下获得的超额的利润。领先时间优势的获得主要是一个所掌握的技术、知识被模仿的过程中所获得的。现在对技术和知识的法定的保护主要是以专利的形式保护，但是领先时间并不等于专利期，一是有些技术和知识可能没有申请专利，或者没有办法申请专利。二是就算是申请了专利的技术，领先时间也与专利期的时间不完全等同。

2领先时间优势的理论分析

目前国内的文献中没有对领先时间优势的阐述和分析。笔者在jamesbessen的论文patentthickets:strategicpatentingofcomplextechnologies中看到有领先时间优势（leadtimeadvantage）的分析，但是暂时还没有看到其他的文献中有这样的提法。领先时间优势产生是在一个时间段内，竞争者不能模仿出相同的产品。按理说，如果一个技术有了专利的保护的话，它的领先时间至少是专利期。但是实际情况并不是这样，领先时间仍然可能长于专利保护其或者短于专利保护期的。

领先时间长于专利保护期的原因，笔者认为可以通过1958年，英国物理化学家和哲学家波兰尼在其代表作《个体知识》中首先提出了隐性知识（tacitknowl-edge，又译为默会认识或默会知识）的理论中找到一些根据。波兰尼认为:“人有两种类型的知识。通常称作知识的是以书面文字、图表和数学公式加以表达的知识，只是其中的一种类型。没有被表达的知识是另一种知识，比如我们在做某件事情的行动中所掌握的知识。”他把前者称为显性知识，而将后者称为隐性知识。“记住一个我们并不信服的数学证明不能给我们的数学知识增加任何东西”，只有理解进而信服了数学证明，才能说掌握了数学知识。在现实生活中，显性知识只是一小部分，大部分的知识是不可表述出来的只能意会不能言传的知识或者没有被表述出来的隐性知识。以制药行业为例，为什么一个专利药品过了专利期出现了仿制药时，仿制药仍然在质量和消费者的认可上不如原研药呢？原因就是虽然专利公布了一些技术，这些技术按照专利法的规定，所公布的专利技术是为“所属技术领域的普通技术人员”都能够实施的标准，但是原研药制药企业在近二十年的专利保护期中积累了大量的经验和隐性知识，由于隐性知识的存在，有些技术是不可表述出来的，比如经验；有些技术是不易表达出来的，制药企业也未表述出来。对于为表述出来的或者为让公众所知的知识和技术常常是非常重要的，在专利界有专门的术语叫“know-how”。这就是虽然仿制药和原研药是同样的化学结构式，但是制作工艺、质量确实有差异的原因。由于这些隐性知识或者是“know-how”的存在，原研药商还是能够具有领先时间的优势的，可能在专利期过后很长一段时间，仿制药商能够制造出完全相同的产品时，原研药商的领先时间优势才不存在。

相反，领先时间短于专利保护期的情况是出现了替代的技术，或者由于其他的社会原因，虽然还在专利保护期内，但是这个专利保护期形同虚设，没有意义了。以辉瑞公司最赚钱的药品立普妥为例。立普妥是一种降胆固醇的药物，有效成分为阿托伐他汀。2004年，它成为全球首个销售额突破百亿美元（108.6亿美元）的药品，目前仍是业内公认的“全球最赚钱的一种专利药”。随着全球老龄化问题加剧，立普妥仍不断刷新销售纪录。立普妥的专利是2012年到期，但是在中国已经出现了同样以阿托伐他汀为有效成分的片剂阿乐，生产厂家为嘉林药业。中国的阿托伐他汀的出现就是一个社会的原因造成的，具体的说是行政的原因。1999年，原北京红惠制药公司（现更名为北京嘉林药业股份有限公司）独家开发的二类新药阿乐首先在国内上市，随后，美国辉瑞公司立普妥在我国获得行政保护。这里有一个需要说明的大背景是，在中国的制度环境下，药品行政保护较之专利保护更为有效，立普妥1999年才获得行政保护，这给了嘉林药业做仿制药的空间。辉瑞“立普妥”的专利是1996年申请的，其核心成分阿托伐他汀已经是一种普遍的商品，不能再申请专利，所以辉瑞曲线救国，申请了“核心物质的一种特殊形态”的专利对“立普妥”加以保护，这意味着同样成分但不同形态的药物将不构成侵权；而一旦获得行政保护，则任何其他同样成分的药品就很难再获得生产许可，这使得1999年之后“立普妥”的仿制药很难再上市，而嘉林药业的阿乐恰恰打了这个擦边球。立普妥本应该获得更长时间的垄断独占时间的，但是行政的保护遗留问题让仿制药分享了利润。这就是社会原因使领先时间短于专利期，至少在中国是少于其应有的专利期的例子。

3制药业对领先时间的关注

制药行业中领先时间的优势是明显的。制药企业中有生产专利药品的原研药公司，也有以生产仿制药的仿制药公司。专利药生产厂家想尽各种方法延长专利的实际保护期，而仿制药厂商会紧紧盯住原研药的专利期不放，一旦有机会就对专利药发起攻击，宣告专利无效，要么做好前期工作，一旦专利过期就抢仿。虽然专利期不能完全与领先时间等同，但是专利期确是法定的独占权的时间。政策对专利期等法定的独占权时间的规定代表了对领先时间的态度。

3.1美国的hatch-waxman法案对领先时间在原研药和仿制药间的平衡

美国的hatch-waxman法案是原研药和仿制药对领先时间锱铢必较的最典型的例子。对原研药制药企业的领先时间延长方面，因为创新药品研发从新单体筛选、临床前动物试验、临床研究，到通过fda审批上市，耗时10～15年。而为了用专利保护抢占先机，与创新药相关的专利通常在新单体筛选时就已申请，这样药品专利往往在新药开发的早期就被授予，远远早于药品批准上市的时间。而fda对于创新药物的审批耗时漫长，所以hatch-waxman法案就规定专利期的延长，时间最长可以5年。hatch-waxman法案颁布以后，专利药的平均有效专利期由9年延长至11.5年。专利期延长5年（最长延长期）的专利药占全部新药申请的9％，延长3年以上的达34％。给创新药制造商带来了巨额的药品专利独占销售利润，大大激发了制造商研发创新药的动力。如美国利来公司的“百忧解”于1986年上市，其专利在1995年初到期后又获得专利期限的延长，而该药约有80％的销售额是在专利延长期内获得的。

为了鼓励仿制药制药商在专利药到期后积极仿制，防止药品专利期延长带来的负效应，造成药品价格居高不下，美国国会还建立了药品专利延长制度的负面效应补偿机制，即“非专利药价格竞争机制”（drugpricecompetitionmechanism）。为了平衡创新药制造商和仿制药制造商及消费者之间的利益，在hatch-waxman法案中规定，仿制药制造商只要提交简略新药申请（abbreviatednewdrugapplication，anda），证明仿制药与创新药具有相同的有效成分、剂型、药效及生物等效性，即可被批准上市，且该仿制药可拥有与创新药相同的通用名。简化申请相对于一般的创新药物的申请来说节省了很多时间，有助于仿制药品的快速上市。这是在一个方面对于原研药领先时间优势的挑战。仿制药商在申报anda时如含有第四段声明，即向专利药提出挑战，声明其所列专利不成立、无法实行或未侵权，如果专利药商未能在规定期限内（45天）提出上诉，或仿制药商胜诉，则fda给予仿制药商180天的市场专营行政保护期，弥补其在诉讼期的经济损失。180天是按仿制药商胜诉或仿制药上市最早之日开始计算，且180天的保护期具有排他性，即fda仅授予首家仿制药公司180天的保护，在此期间，fda不再批准其他相同的仿制药上市。这个180天就是用行政的保护对领先时间优势的一个挑战。

3.2我国对首仿药的鼓励政策

对于首仿药，虽然我国还没有专门的法规规定第一个仿制药申请者可以拥有180天的市场专卖权，但是在其他诸多的法律法规或各个部门的规章中也都有不同程度的支持。由于首仿药相对于后来者，投入的研发生产费用较高，业界一直有一种呼声，要将其与后来的仿制药相区别。2006年3月，国家发改委就在《药品定价方法》（初稿）中首次提出“首仿药”定价新政，以期通过定价和审批制度相结合的方式来调控仿制药过热的现象。所谓首仿药，是指“首先研究申报国外已上市而在国内未上市的药品”，《药品定价办法》的征求意见稿明确提出，国内首先仿制生产并上市销售的同种仿制药品的价格经专家论证后，允许在统一定价的基础上适当上浮。上浮范围不超过政府规定的最高上浮范围，由生产经营单位自主确定。另外，有一个问题不容忽视，那就是如何确认首仿药。目前各省的药监部门均可受理新药的初级申请，后交材料的或许比先但被打回补充材料的提前拿到批件，那么谁是首仿，很难判定。办法规定，对于市场上出现的严重供过于求的仿制类药品，经过专家论证后，也可以采取统一的价格措施，特别是对于后进入市场的仿制类药品的市场价格，应按照低于先进入市场的同种仿制药品价格的原则制定。但可惜的是，由于多种原因，该项政策一直还停留在讨论中。有消息透露，该政策的正式出台还没有一个准确的时间表，而且不排除有夭折的可能。无论如何，这是一个信号，对首仿药的鼓励态度。上文也提到，在专利过期后由于原研药商在多年的制造经验中积累了许多经验和know-how，鼓励首仿、抢仿对原研药领先时间的一个挑战。

另外，《药品注册管理办法》第十九条规定，对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。这条规定直接、正面地肯定和鼓励了仿制药企业对已上市药品进行首仿的可行性，在专利到期前进行仿制研究也具有合法性。这是从实际上考虑到要仿制需要解决很多技术上、工艺上的难题，给出一个明确的两年时间，这是对仿制药挑战领先时间一个有力的支持。

4结语

我国制药业的研发能力弱，现在中国制药企业生产的药品几乎都是仿制药，可以说我国是一个仿制药的国家。所以对仿制药的鼓励政策对中国的制药企业关系重大。因此，仿制药企完全可以把握住国家的政策法规，积极寻找合适的产品进行重点开发，但是，在进行仿制的过程中，药企仍然需要注意是否存在专利丛林的触礁，如剂型、生产工艺、稳定形态等的专利，以避免出现有批件不能上市的尴尬，因为原研药制药企业会通过专利的保护对一个化学结构式进行保护，达到延长专利的目的。在笔者看来，仿制药企应积极掌握未来几年世界范围内有哪些上市药品的专利到期，或认真研究国外药企进入中国的专利申请是否已获得授权，授权文本是否存在缺陷，以采取相应的诉讼措施。

参考文献

对药学专业的看法篇5

【关键词】新时期；医药；卫生；人才队伍；战略；提升

我国在经济快速增长的环境下，医药卫生健康事业也在不断持续的推进之中，医药卫生健康服务人才队伍的建设不断增长，人才队伍的结构也在不断改善和优化，然而，我国的医药卫生人才队伍建设还仍旧无法满足新时期快速增长的卫生服务需求，显现出医药卫生人才队伍与多层次的社会需求之间的冲突，这N医药卫生人才队伍建设迟滞的状态显然不利于和谐社会的全面推进，也与社会卫生健康服务需求、学术发展和产业发展不相吻合。为此，我们要探索新时期中国医药卫生健康人才的战略发展举措，更好地提升和促进医药卫生事业的发展。

一、我国医药卫生人才队伍建设的重大意义分析

1、是构建和谐社会、落实科学发展观的现实需求

健康是人类生存和发展的前提和基础，是事关民生的重大问题，医药卫生事业对于满足人们的医药卫生需求、提升人们的健康水平，有直接而密切的关联，它也是构建中国和谐社会、落实科学发展观的现实诉求。在我国发展的新时期，仍旧显现出医药卫生事业发展与人民健康需求不适应的矛盾，工业化、人口老龄化、生态环境变化等，都对医药卫生事业提出了更高的要求。因而，我国需要培育和发展医药卫生人才队伍，更好地为人们的健康服务。

2、人才队伍是医药卫生事业发展的关键首要资源前提

人力资源是国家的第一资源，在医药卫生事业发展的过程中，医药卫生人才资源是最为重要的资源，各种信息、设备和技术都需要医药卫生人才工作者加以有效的整合，才能实现对民众健康的服务。如果缺乏强有力的医药卫生服务人才，则无法确保相应的健康服务。同时，医药卫生人才队伍还对卫生科技的发展与创新，发挥出关键性的功用。因而，必须树立“人才强卫”的思想，才能更好地推动中国医药卫生事业的发展。

二、我国医药卫生人才队伍建设的现状及问题分析

在我国重视人民群众的身体健康的发展过程中，医药卫生事业也正在快速、稳步地推进，在全国范围内建立了不同层级、不同种类的医药卫生机构，并在机构中相应配置了医药卫生人才，发生了较大的转变。主要体现为以下方面：

1、医药卫生人才队伍总量持续增长。

我国的医药卫生人才培育较为迅速，截至2010年，我国的医药卫生人才总量达到了820万，显现出较快的增长速度，并且对于医药卫生人才的结构主要包括有：卫生技术人员、乡村医生、乡村卫生员、其他技术人员、卫生管理员、其他技能人员等，总体来看，护士的增长速度明显快于医师的增长速度，较好地缓解了医药卫生护理人员短缺的现象和矛盾。

2、医药卫生人才的结构得到一定程度的改善

从性别和年龄结构来看，女性医药卫生技术人员的比例有所上升，执业医师则大多数为男性，护士以女性居多。并以中青年医药卫生技术人员为主，其他年龄阶段的医药卫生人员呈现出一定的梯度，确保了我国医药卫生人才队伍的可持续发展。从城乡、地域结构来看，城市的医药卫生人才资源相对较多，然而，随着医药卫生事业的发展，农村的医师比例有所提升。从部门结构来看，卫生技术人员大多分布于公办医药卫生机构之中，社会办和私办的医疗卫生机构的卫生技术人员则在逐渐增多，这与国家鼓励的多元化办医政策密切相关。从专业结构来看，卫生技术人员主要有执业医师、注册护士、药师、检验技师、其他卫生技术人员等。医师则主要为临床、中医、口腔、公共卫生等。从医药卫生人才的素质提升来看，卫生技术人员的学历整体水平上升，高层次的卫生技术人员的比例明显增多。另外，农村和社区的卫生技术人员的水平也有所上升。

3、制度不断完善

以人才强国战略为指导和引领，我国的医药卫生事业也全面落实科学发展观，逐渐完善医药卫生相关的规章制度，并致力于医药卫生专业技术人才的培养和管理，推行了《执业医师法》、《护士条例》、《中医药条例》、《执业药师资格制度暂行规定》等，逐渐引领我国的医药卫生人才队伍建设步入了制度化、规范化、法制化的轨道。

然而，尽管我国的医药卫生人才队伍数量和质量上有所提升，与社会人们医药卫生需求相比，仍旧显示出迟滞的状态和矛盾，存在以下问题：

1、高层次医药卫生人才较为薄弱

医药卫生领域是专业性极强的领域，它需要汇集高层次的专业人才，以推动医药卫生健康事业的跨跃式发展。由于高层次医药卫生人才可以极为显著地救治疑难复杂的疾病，并且对重大疾病的防治有极为重要的作用和地位。因而，我国还需要学有专才、术有专攻的医药卫生高层次专业人才，目前显现出高层次医药卫生专业人才的匮乏性，也是导致“看病难”、“看病贵”的原因之一。

我国目前医药卫生高层次人才流失现象极为严重，海外的卫生科研机构以其优越的条件吸引了大批优秀的医学专业人才，使我国的医药卫生人才成为了稀缺资源。同时，高层次人才在结构分布上还显现出不均衡的状态，难以满足人们健康的需求。

2、存在医药卫生人才短缺与人才过剩并存的现象

我国基层医药卫生人才显现出数量不足、素质较低的现象，这与市场和政府医药卫生人力资源调配方式失灵的原因有关，导致我国的医药卫生人才队伍呈现出差异明显的东强西弱的局面，这种医药卫生人才分布不合理的现象，极大地影响到人们健康需求的可及性，难以满足社会快速增长的多层次卫生健康需求。

三、新时期我国医药卫生人才队伍建设的战略举措分析

在中国经济和社会进步与发展的形势下，新时期的医药卫生人才队伍建设要以健康为导向，以人才强卫为指导思想和理念，以协调发展为原则，实现我国医药卫生人才队伍建设的传承和创新，以“2022年人才强卫工程”为战略目标，进行如下人才建设：

1、分类培育医药卫生核心人才队伍

我国要实现对医药卫生核心人才队伍的培育，具体应当包括以下几大类别：（1）公共卫生人才队伍建设。公共卫生领域内的人才队伍建设是推进公共卫生体系和疾病预防控制体系的重要内容，要严格国家资格考试制度，建立健全卫生监督人员准入和退出制度。培育疾病预防控制、精神卫生、妇幼保健、食品卫生、环境卫生等公共卫生专业人才。（2）社区和农村卫生人才队伍建设。要采用科学便的社区卫生服务政府，吸引医药卫生专业人才从事社区范围内的预防保健、医疗康复、计划生育等服务。还要推进和完善城市卫生支援r村的制度，在政策的引导之下，使具有执业医师资格的人才到乡镇卫生院工作，提升乡村医疗卫生水平。（3）高层次医药卫生人才队伍。要强化我国高层次医药卫生专业人才，以重大科研医学项目、高新科技产业合作与交流等为依托和助力，推动高层次人才的孵化和提升，并带动优秀的高层次领军人才团队，更好地为我国的医药卫生事业服务。（4）临床专业人才队伍。还要注重对临床专业人才队伍的培育和建设工作，推行执业医师资格制度，并关注医护失调、中医及民族医药人才后继乏人等问题，进行重点的、针对性的解决。（5）医药卫生管理人才队伍。通过医药卫生管理干部队伍的职业化建设，疏通职业化管理与专业技术工作之间的转换接口，完善医药卫生管理人员职业资格制度，并健全对医药卫生管理人才队伍的监督管理。（6）开发技能型人才队伍建设。要培育与一线实用技术工作相契合的技能型人才，严格推行技能型岗位就业准入制度，并与职业资格证书制度相链接，更好地满足人们健康服务方式的多元化需求。

2、提升医药卫生人才的能力素养

要建构多层次的医药卫生专业人才的培育路径，完善与新医改相适应的医学、药学、护理的教育培育规模、学制、专业等内容，培育具有公共卫生实践能力和科研能力的复合型医药卫生人才。并对中医卫生人才推行新型的中医师承教育制度，采用长学制的学历教育方式，培育我国的中医卫生人才。

还要开展各类医药卫生人员的岗位培训工作，推行面向基层的继续医学教育培训，并采用多元化的培训方式，如：技术攻关、岗位练兵、名师带徒等，培育应用技能型的人才。对于住院医师要推行以临床能力为主的规范化培训，能够具备解决临床常见病、多发病的能力，缓解基层临床医学人才匮乏的问题。

3、构建人才研究和服务平台

我国要采用医药卫生人才队伍建设的集约化合作和交流模式，借助于市场机制的力量，建设医药卫生行业人才中介机构，扩展对医药卫生人才职业发展的服务职能。还可以借助于医药卫生行业人力信息资源网络，以知识管理和资源管理为核心理念，促进医药卫生人才的信息沟通和共享，更好地实现医药卫生专业人才和科学管理的合理配置。

4、制度和组织保障

在完善和健全我国的医药卫生人才队伍建设过程中，要大力推进医药卫生体制改革，强化对医药卫生人才队伍建设的组织领导，采用适当的倾斜政策，更好地组织对医药卫生人才的能力素质和工作绩效的评估，并加大投入力度，更好地保障医药卫生人才队伍的发展。

四、结束语

综上所述，我国的医药卫生体制改革是一项战略性部署，在这个战略性的布局之下，我们要关注医药卫生人才队伍建设与现实社会健康服务需求之间的矛盾，加强对医药卫生人才队伍的建设，培育各类医药卫生人才队伍，提升医药卫生人才的能力素养，充分利用各种资源和条件，为我国的医药卫生人才队伍建设提供制度保障、组织保障和法律保障，更好地推动我国医药卫生事业的健康持续发展。

参考文献：

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[3]宋燕，卞鹰.1989年～2008年中国卫生人力资源配置的公平性评价[J].医学与哲学（人文社会医学版）.2011（03）

[4]宋燕，卞鹰.我国卫生人力配置公平状况的预测研究[J].中国社会医学杂志.2011（01）

对药学专业的看法篇6

中医药是几千年来中华民族优秀文化的灿烂瑰宝，是中华民族在与疾病抗争的过程中逐步产生并不断发展的医学科学。近年来，随着以天然资源为原料生产的中药在国际上的认知度不断提高，中医药产业已成为我国国民经济和社会发展中一项具有较强发展优势和广阔市场前景的战略性产业，形成了一定规模的产业体系，中医药产业面临着前所未有的发展机遇。

陕西省是中医药的重要发祥地，也是我国传统的中药材生产大省之一，素有“秦地多名医，秦地无闲草”的美誉，拥有药用植物、动物、矿物及其他药物4000多种，其中植物药就达3291种。在国家中药现代化发展战略推动下，陕西省不断加强对中医药产业的扶持力度。自2002年起，陕西省政府相继印发了《陕西省中药现代化科技行动计划》、《陕西省人民政府关于加快陕南中药产业发展的意见》以及《陕南中药产业发展规划》等一系列政策措施，投入支持中药研究、基础平台建设以及产业化开发的扶持资金累计逾3亿元；制定并颁布了《陕西省中药饮片标准》，填补了陕西省中药饮片标准的空白，建立了中药饮片的质量标准体系，为陕西省中医药产业新的经济增长打下了坚实的基础。自政策实施以来，陕西省中药自主创新能力不断加强，产品科技含量日益提高，中药工业迅速崛起，中成药产业持续快速增长。全省现有药品生产企业253家，通过GMP认证的制剂生产企业有188家，其中70%以上拥有中成药生产线。

陕西省中医药产业在取得长足发展的同时，也面临着中药产品结构单一、品种老化、知识产权工作滞后，中药加工层次低、规模小等诸多难题。要想真正做大做强陕西省中医药产业，就需要开展技术预见研究，探寻促进产业发展的关键性技术。技术预见通常用于筛选战略研究领域和技术群，是对未来较长时期内的科学、技术、经济、环境和社会的远期发展进行系统的研究，以确定可能产生最大经济与社会效益的通用新技术。区域技术预测的目的更加明确，针对性更强，与地方经济社会发展结合更为紧密。

开展陕西省中医药产业技术预见研究，对把握陕西省中医药产业未来技术发展方向，对促进陕西省中医药产业在“十二五”期间快速、健康发展均有重要的现实意义。

国内外技术预见研究现状

国外技术预见活动兴起于上个世纪40年代，美国率先将技术预见应用于科技计划制定，形成了技术预见的第一次发展高潮和第一代技术预见方法。20世纪70年代，日本采用德尔菲法进行大规模技术预见活动，并将此活动作为政府制订科技政策、使科技最大化作用于经济及社会发展的一种尝试，此后每5年组织一次，截至目前已组织了8次技术预见。1990年德国在欧洲率先开展了技术预见行动计划，通过3次技术预见活动，提出了德国未来30年内所应关注的重点技术领域，为政府有关部门和企业决策提供了依据；而英国、法国以及意大利等主要发达国家则是在开展技术预见计划的同时，加强在科技发展趋势与监测方面的研究工作。韩国、印度和泰国等发展中国家也纷纷开展技术预见活动，探索未来科学技术的发展方向。

技术预见活动在我国开始于20世纪90年代，但系统性的技术预见是在2000年后兴起的。在2002～2003年间，国家科技部启动了对信息、生物、新材料、能源、资源环境和先进制造等六个重点高新技术领域技术预测和国家关键技术选择研究，产生了多部技术预见报告。区域技术预见则以上海、北京技术预见为标志全面展开。2001年，上海市启动了《“十五”上海科技重点领域技术预见工作研究》计划；2009年《上海科技发展重点领域技术预见报告》出炉，该报告综合运用了技术路线图和专利地图技术，形成了技术预见综合报告和信息、生物、新材料与先进制造、社会发展等四个领域研究报告。2001年，北京市启动“北京技术预见行动计划”，在信息、材料两大技术领域采用德尔菲调查、专家会议和有关政策分析方法进行技术预见调查。随后云南、新疆、武汉、广州、陕西等省市也先后启动了技术预见计划，在取得阶段性研究成果的同时，也为政府决策提供了参考建议。

目前技术预见作为技术预测的一种延续，已成为高技术产业发展规划的重要方法。现有国内外文献对技术预见被广泛地应用于各个产业中，研究主要集中在其特点领域的应用以及预见方法的研究和改进方面，学者们已通过专利分析法、专利引文法、专家咨询法以及德尔菲调查法等，对生物医药产业、信息技术产业、新材料产业、先进制造产业以及能源产业等关键技术进行技术预见研究。目前针对中医药产业的技术预见研究文献相对较少，仅见生物医药产业技术预见中所涉及的部分内容。

研究方法和内容

技术预见发展至今，针对技术预见研究的方法主要采用德尔菲调查法、文献计量法、情景分析法、专利分析法等。

1.研究方法

（1）德尔菲调查法

德尔菲调查法是目前普遍采用的技术预计方法，许多学者运用它对高技术产业技术关键技术进行预见，可预见未来10-30年各种技术发展概率，为政府制定规划服务，一般基于国家层面。该方法简便易行，操作上比较客观，有利于科技决策民主化和社会化，但调查周期长，工作量大。

（2）文献计量法

文献计量法是为制定未来技术领域和学科领域方向提供客观的科学根据的一种预见方法，能够客观的掌握迅速发展的前沿研究领域，强化技术预见的客观性和前瞻性；但它以科技论文为基础，需要利用文献进行大量且较为复杂的分析，影响考虑问题的全面性。

（3）情景分析法

情景分析法既是一种预测方法，也是一种规划工具。它在技术预见中的运用比较复杂，一般用于国家科学技术的预见。它列出未来发展情景的多种可能性，并设置技术“路标”，即各种定量或定性的参数说明，倒推哪一种可能性更加逼近真实情况，但可能由于过多的想象而偏离预见的主题。

（4）专利分析法

专利是技术变化的领先指标，专利分析法是预测短、中期技术发展趋势最准确的方法。通常在研究某一开发试验阶段，我们可以运用专利分析法快速找到技术领域的发展前沿，实现技术预见的目标，同时也可以预见未来朝阳产业。但此类方法仅基于专利检索数据来进行分析，只关注专利文献所反映出来的技术和法律信息。

2.研究内容

本研究旨在立足陕西省中医药产业发展现状，结合陕西省经济发展对科技的需求，首先利用专利分析法对陕西省中医药产业技术进行遴选，然后选用德尔菲调查法进行技术预见研究。主要内容如下：

（1）在陕西省中医药产业重点技术领域和关键技术的选择中运用专利分析法，以中国专利数据库（SIPO）检索的专利数据为基础，选择中医药产业的前沿技术作为德尔菲调查问卷的备选技术。

（2）德尔菲调查采用问卷调查与专家研讨会相结合的方法。此次调查的调研对象来源于陕西省评估中心专家库，包括科研机构、企业、政府部门、高校等单位的专家和顾问，结合陕西省省情，针对中医药产业相关技术的专利分析，先遴选出的中医药产业备选关键技术，再做进一步的筛选和论证，最后形成能够促进经济增长，解决中医药技术瓶颈问题等至关重要的关键技术清单，为陕西省中医药产业相关政策和规划制定提供参考。

陕西省中医药产业技术预见

1.基于专利分析的中医药产业技术遴选

专利是反映某个领域技术发展水平的重要指标，因此，首先应针对国内中医药产业的总体技术发展进行专利综合分析，了解国内相关技术领域发展动态，再以此分析陕西省中医药产业技术状况，从而筛选出陕西省中医药产业发展的重点领域及其关键技术。

（1）中医药产业技术专利分析

中药主要由中药材、中药饮片、中成药三部分组成。结合国家发改委的高技术产业化重点指南（2011年度）以及《陕西省“十二五”科学技术发展战略研究》中指出的中医药产业关键技术及重点任务，根据《中医药专利管理办法》中所规定的中医药发明创造内容，对中医药产业进行内容类型划分。本研究拟对陕西省中医药产业涉及的中药制剂、中药材及饮片、中成药（包括含有中药的保健品、食品等）以及中草药等4种类型及的专利技术统计分析。

从专利类型来看，我国中医药多为发明专利，如表4-1所示。从陕西省状况看，中药制剂和中成药技术上相关发明专利相对较多，其他类型专利虽有涉及，但占全国的比重均很小。这说明陕西省中医药产业相关技术在全国范围内处于偏低水平，还需加大发展力度。

陕西省在上述四种中医药产业领域所涉及的关键技术中均未见有实用新型和外观专利，故以下关键技术专利分析只对其发明专利进行统计，如表4-2所示。我国在四种中医药产业领域均有发明专利，其中中药制剂领域的发明专利数量相对较多。从陕西省的状况来看，除中药制剂中提取技术的煎煮法、回流法以及蒸馏技术（含水蒸气蒸馏）和分离纯化技术中的色谱法发明专利数量相对较多外，其余技术专利数量较少，均小于10项，说明陕西省中医药产业总体技术水平较低，在全国还处于落后水平。

（2）德尔菲调查法

本次技术预见研究的调查对象是基于专利分析所遴选出的中医药产业备选关键技术课题。根据可行性和唯一性原则，最终遴选出陕西省中医药产业4个技术领域22备选技术课题。

专家的选择是德尔菲调查法顺利实施和有效预见的基础，根据技术预见的目的不同，来选择的不同的专家样本。高校和研究院所是科研工作的一线，是技术的供给方，这类专家的意见能够很好地反映技术发展的状况；企业在一定程度上是技术的需求方，对技术的预见更能反映市场的需求；政府是政策的制定者和产业发展方向的指导者，对技术的预见能反映产业未来发展的大方向。

因此，本次技术预见的专家来源于陕西省评估中心专家库，涵盖高校、研究院所、企业以及政府，各方面的人员均占有一定的比例，每个领域25人左右。本次预测拟形成100人以上的领域专家网络。

2.研究结果

通过专利分析法和德尔菲调查法的筛选和论证，最终确定陕西省中医药产业技术包含4个重点领域的20项关键技术。

（1）中药制剂领域

101煎煮法

102回流法

103渗漉法

104浸渍法

105超临界萃取

106水蒸气蒸馏法

107超声波提取法

108微波萃取

109水提醇沉法

110色谱法

111大孔树脂精制法

（2）中药材及饮片领域

201炮制技术

202贮藏技术

203种植

204病虫害防治

（3）中成药领域

301成分测定

302质量检测

（4）中草药领域

401种植

402病虫害防治

403毒物检测

中医药产业的发展归根到底是技术的发展。结合上述中医药产业重点技术领域及关键技术，加强对中医药产业的技术创新和技术研发力度，发挥陕西省中医药产业特色优势，打造“秦药”品牌，将其做大做强，实现中药现代化。

结语